Das im November vom Kongress verabschiedete Finanzierungsgesetz beendete weit mehr als nur einen historischen Regierungsstillstand – es ebnete auch den Weg für weitreichende Änderungen, die, wenn sie wie geplant umgesetzt werden, Auswirkungen auf die Hanf- und Cannabismärkte haben werden. Ab sofort, im November 2026, werden Produkte verboten, die auch nur eine geringe Menge Tetrahydrocannabinol (THC) enthalten – bis zu 0,4 mg Delta-9-THC. Derzeit ist Hanf als Produkt definiert, das weniger als 0,3 % Delta-9 THC enthält.
Viele Gegner dieses Verbots glauben, dass es den Tod der Hanfindustrie bedeuten und die bestehenden Lieferketten und den zwischenstaatlichen Handel mit aktuellen Produkten, die aus Hanf gewonnenes THC enthalten, erheblich stören wird. Aber als jemand, der fast ein Jahrzehnt in der Cannabinoid-Industrie (CBD) verbracht hat, glaube ich, dass die Lücke bei 0,3 % Delta-9-THC geschlossen werden musste und dass diese Änderungen dieser Branche eine bessere Zukunft ermöglichen und einen neuen Industriestandard durch die Trennung von reinem CBD von chemisch umgewandelten Rauschmitteln etablieren.
Das aktuelle Cannabis-Problem
Die bestehende lockere Hanfdefinition führte zu Produkten, die Millionen Amerikaner täglich verwenden – von Cremes und Lotionen über Lebensmittel- und Getränkezusätze bis hin zu beliebten E-Zigaretten. Die laxe Regulierung hat einen wilden Westen für die Branche geschaffen, mit einer Fülle von Produkten, die an Tankstellen, in Lebensmittelgeschäften und sogar an Verkaufsautomaten erhältlich sind!
Auch wenn viele Hersteller in der Branche in gutem Glauben handeln, bedeutet der derzeitige Mangel an Regulierung, dass es keine Garantie dafür gibt, dass es sich bei den Patienten, die sie kaufen, tatsächlich um Arzneimittel handelt – und nicht um Freizeitprodukte, die nur zum Rauschen verwendet werden. Darüber hinaus besteht aufgrund des Fehlens obligatorischer Produkttests die Möglichkeit einer inkonsistenten Wirksamkeit und des potenziellen Vorhandenseins gefährlicher Verunreinigungen.
Fast alle dieser rezeptfreien und unregulierten Produkte enthalten erhebliche Mengen an THC, der psychoaktiven Verbindung in Cannabis, die für das erzeugte „High“ verantwortlich ist. Viele dieser sogenannten „Hanf-THC-Produkte“ enthalten unauffällig Hunderte Milligramm THC und nutzen die 0,3-Prozent-Lücke zu ihrem Vorteil, um THC außerhalb der regulierten Märkte für Marihuana-Apotheken zu verkaufen. Genau diese Lücke war das Problem, das der Kongress im November 2025 erkannte und für dessen endgültige Schließung stimmte.
Vorteile einer THC-Freiheit
Um es klar auszudrücken: Ich stimme den klinischen Studien voll und ganz zu, die darauf hindeuten, dass Cannabis eine sicherere und wirksamere medizinische Behandlung für Millionen von Menschen ist, die unter chronischen Schmerzen, Angstzuständen, neurodegenerativen Störungen leiden und sich in der Erholungsphase befinden. Ich bin auch der Meinung, dass Medikamente von einem zertifizierten Arzt verschrieben und nicht an einem Automaten ausgegeben werden sollten. Das ist das Ziel dieser Gesetzgebung.
Durch den Verzicht auf THC kann CBD in medizinischer Qualität als das erkannt werden, was es ist – eine sichere und therapeutische pharmazeutische Option für Ärzte – und nicht nur ein trendiger Zusatzstoff für den neuesten Wellness-Trend.
THC-freies CBD beseitigt auch die größten Hindernisse, die viele Ärzte davon abhalten, Cannabinoid-Therapien in Anspruch zu nehmen. Wenn Sie Bedenken hinsichtlich Vergiftungen, Beeinträchtigungen und Drogentests aus dem Weg räumen, können Ärzte die Reaktion ihrer Patienten auf CBD auf die gleiche Weise beurteilen, wie sie jedes andere therapeutische Präparat beurteilen würden. Es wird zu einem therapeutischen Werkzeug in ihrem Werkzeugkasten mit einem definierten Wirkmechanismus und nicht zu einer Ergänzung mit schwacher ärztlicher Aufsicht.
Für Ärzte ist dieser Wandel wichtig. THC-freie Formulierungen eliminieren die Variabilität der kognitiven Wirkungen, reduzieren Haftungsbedenken, vereinfachen die Compliance am Arbeitsplatz und beim Sport und ermöglichen es Anbietern, CBD in Behandlungspläne zu integrieren, ohne sich Gedanken über psychoaktive Beeinträchtigungen machen zu müssen. Dies steht auch im Einklang mit den zunehmenden Anforderungen von Gesundheitssystemen und Versicherern – vorhersehbare Pharmakologie, standardisierte Herstellung und dokumentierte Sicherheitsüberwachung.
Der Grund für eine Regulierung
Es müssen klare Regeln und Vorschriften gelten, damit medizinisches CBD bei Ärzten breite Akzeptanz findet. Viele rezeptfreie CBD-Produkte enthalten zwischen 25 und 100 mg CBD. Das ist nicht genug. Das bedeutet, dass Menschen, die zuvor ein CBD-Produkt verwendet haben, möglicherweise fälschlicherweise zu dem Schluss kommen, dass CBD „bei mir nicht gewirkt hat“, obwohl sie in Wirklichkeit nicht genug CBD konsumiert haben, um die Vorteile überhaupt zu bemerken. Dies hat dazu geführt, dass Patienten und Ärzte dem medizinischen Nutzen von CBD skeptisch gegenüberstehen.
Studien haben ergeben, dass Patienten am meisten von Tagesdosen profitieren würden, die mehr als das Dreifache dieser Mengen betragen – zwischen 300 und 400 mg. Das macht den neuen Branchenstandard der Bundesregierung so wichtig. Medizinisches CBD sollte genau das sein – ultrareines CBD ohne Füllstoffe und THC, um ein High zu erzeugen. Wenn sich der Patient für mehrere Wochen einem CBD-Behandlungsplan verpflichtet, erhält er einen therapeutischen Nutzen.
Durch die Regulierung von CBD in medizinischer Qualität durch einen neu eingeführten Industriestandard wird außerdem sichergestellt, dass Produkte kein THC enthalten. Die Entfernung von THC ist eine wichtige Schutzmaßnahme, die viele Ärzte gefordert haben, da die Zugabe von THC nichts zu den potenziellen medizinischen Vorteilen von CBD beiträgt. Ärzte haben möglicherweise auch ein höheres Risiko, ihre Zulassung zu gefährden, da THC heute gemäß dem Controlled Substances Act eine Substanz der Liste 1 ist.
Der Weg nach vorne
Um es klar zu sagen: CBD in medizinischer Qualität ist kein Wundermittel, aber es gilt als sicheres und wirksames Off-Label-Medikament für verschiedene Erkrankungen. CBD kann auch sicher als Zusatztherapie zu anderen Medikamenten eingenommen werden, die Ärzte ihren Patienten verschreiben. Zusammengesetztes CBD in medizinischer Qualität ist der sauberste Weg, diese wohltuende Behandlung landesweit für Patienten verfügbar zu machen.
Ultrareines CBD sollte Patienten nur von einem zugelassenen Arzt verschrieben werden. Bundesvorschriften würden einen großen Beitrag dazu leisten, dies zu ermöglichen und die Wahrnehmung von hochreinem CBD endlich näher an das heranzuführen, was es tatsächlich ist – eine sichere und wirksame Medizin.
Foto: Getty Images, Zerbor
Priyanka Sharma, Ph.D., ist Mitbegründerin und Co-CEO von Kazmira Therapeutics, der einzigen personalisierten CBD-Therapieplattform für Menschen und Haustiere, die eine firmeneigene 503A-Compounding-Apotheke nutzt. Dr. Sharma hat einen Hintergrund in der Chemietechnik und ist ein wichtiger wissenschaftlicher und regulatorischer Vordenker bei den Cannabinoid-Vorschriften in Colorado.
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