Momenteel zijn mensen van 120 landen worden getroffen door leprabekend als de ziekte van Hansen, met meer dan Wereldwijd worden jaarlijks 200.000 nieuwe gevallen gemeld.
De wereld Gezondheidsorganisatie (WHO) meldt dat Bangladesh de vijfde hoogste aantal lepra gevallen in de wereld. Gegevens over Bangladesh duiden op voortdurende overdracht, late diagnose en hiaten in het gezondheidssysteem.
« Fundamentele beginselen van het recht op ontwikkeling, zoals rechtvaardigheid, zelfbeschikking, participatie en rechtvaardigheid, worden niet nageleefd », aldus de speciale rapporteur.
“Leprapatiënten en hun gezinnen profiteren nog steeds niet van de voordelen van economische groeinoch zien ze dat discriminatie jegens hen naar behoren wordt hersteld.”
De situatie van mensen die getroffen zijn door lepra in Bangladesh geeft aan dat de uitstekende economische groei van het land niet de hele bevolking bereikt, zei ze. Om dit aan te pakken, zij drong er bij wetgevers op aan om met ontwerp-antidiscriminatiewetten te komen melaatsheid formeel te erkennen als een verboden vorm van discriminatie.
‘Verborgen lepragevallen’
Ze uitte haar diepe bezorgdheid na ontmoetingen met personen die getroffen zijn door lepra, de regering, het maatschappelijk middenveld en gezondheidswerkers, naast bezoeken aan gemeenschappen in Nilphamari en Bogura.
Onder hen vestigde ze de aandacht op een hoog potentieel aantal verborgen gevallen. Even zorgwekkend zijn beperkte toegang tot zorgen kritisch vertraagde diagnoses en rapporten van corruptie rond de toegang tot invaliditeitsgerelateerde uitkeringen en andere regelingen voor sociale bescherming.
Terwijl we nota nemen van de toezegging van de regering om actief samen te werken met de internationale mensenrechten systeem ter bescherming van de rechten van personen die getroffen zijn door de verwaarloosde tropische ziekte, vestigde zij de aandacht op een grimmige gegevenskloof en beperkt begrip over lepra bij relevante autoriteiten, voortdurende overdracht en handicap bij kinderen, en wijdverbreide ziektegerelateerde discriminatie en stigmatisering.
« Hoewel ik de toezegging van de premier prijs om melaatsheid tegen 2030 uit te roeien, maak ik me zorgen dat de staatsadministratie deze belofte niet nakomt », zei mevrouw Cruz. “Adequate budgettoewijzing met duidelijke doelstellingen, indicatoren en benchmarks zijn essentieel om de toezeggingen van de regering waar te maken.”
De Speciale Rapporteur zal haar rapport presenteren aan de Mensenrechtenraad in juni.
De speciale rapporteurs maken deel uit van het mechanisme voor speciale procedures van de Raad en zijn het grootste orgaan van onafhankelijke deskundigen in het mensenrechtensysteem van de VN, belast met het leiden van onafhankelijke onderzoeks- en monitoringactiviteiten die alle delen van de wereld bestrijken.