« Aujourd’hui, nous risquons des millions de nouvelles infections et des millions de décès supplémentaires », a-t-il ajouté, appelant les gouvernements du monde entier à faire du slogan « Equalize » une réalité.
Il a déclaré qu’il existe des « solutions pratiques éprouvées » qui peuvent aider à mettre fin au sida, telles que davantage de financement pour accroître la disponibilité, la qualité et l’adéquation des services de traitement, de dépistage et de prévention du VIH.
« De meilleures lois, politiques et pratiques pour lutter contre la stigmatisation et l’exclusion auxquelles sont confrontées les personnes vivant avec le VIH, en particulier les populations marginalisées. Tout le monde a besoin de respect et d’être bien accueilli.
Il a déclaré que les inégalités à plusieurs niveaux qui perpétuent la pandémie peuvent et doivent être surmontées : « Nous pouvons mettre fin au sida. Si nous égalisons.
Science et solidarité : Kőrösi
Faisant écho à l’appel à l’action du chef de l’ONU et à son propre thème central pour l’année, le président de l’Assemblée générale, Csaba Kőrösi, a déclaré que la crise du sida était « mûre pour des solutions fondées sur la science, la solidarité et la durabilité ».
« Nous avons besoin de mesures urgentes pour mettre fin aux inégalités qui rendent les gens vulnérables à l’infection. Si la communauté internationale agit, 3,6 millions de nouvelles infections à VIH et 1,7 million de décès liés au sida seront évités au cours de cette décennie.
Il a appelé tous les États membres et les parties prenantes à renouveler leurs engagements politiques et financiers pour mettre fin au sida dans les délais ambitieux.
Un long chemin à parcourir, pour protéger les plus vulnérables
Plus tôt dans la semaine, Maureen Murenga, militante du VIH et membre du conseil d’administration d’Unitaid, a partagé un témoignage personnel puissant pour encourager une plus grande urgence dans la lutte contre la maladie.
Se référant à un récent rapport de l’ONUSIDA qui indique que la riposte mondiale au sida est en danger, avec une augmentation des nouvelles infections et des décès dans de nombreuses régions du monde, Mme Murenga a expliqué que les adolescentes et les jeunes femmes sont toujours touchées de manière disproportionnée par le VIH.
« (C’est) vraiment attristant parce que lorsque j’ai été diagnostiquée séropositive il y a 20 ans, j’étais une adolescente et une jeune femme, et je pensais que 20 ans plus tard, nous raconterions une histoire différente et pas la même histoire triste », a-t-elle déclaré. a déclaré aux journalistes lors d’un briefing à Genève avant la Journée internationale.
Défis du traitement
Mme Murenga, une ressortissante kenyane qui représente les communautés vivant avec le VIH, a été confrontée à l’hostilité et à la stigmatisation lorsqu’elle a été diagnostiquée avec le virus au début des années 2000.
Grâce à son organisation, la Fondation Lean On Me, les adolescentes et les jeunes femmes vivant avec le VIH reçoivent des soins et un soutien, mais des inégalités subsistent dans l’approche globale du traitement et de la prévention.
« Nous voyons encore beaucoup de nouvelles infections », a-t-elle déclaré. « Cela signifie que le traitement n’atteint pas tout le monde et là où il se trouve, les gens n’adhèrent pas au traitement. »
Néanmoins, des progrès ont été réalisés, en particulier dans l’identification des infections, a déclaré Mme Murenga, rappelant le tourment de son attente d’un diagnostic et le fait qu’elle devait se faire tester cinq fois avant de pouvoir accepter qu’elle avait le VIH.
Absence de structures de soutien
« Pendant que j’ai été diagnostiquée séropositive, il y avait un retard dans l’obtention des résultats », a-t-elle déclaré. « Vous seriez testé et ensuite vous attendriez deux semaines pour obtenir vos résultats. C’était une période très difficile pour quelqu’un d’attendre aussi longtemps.
Selon l’ONUSIDA, les adolescentes et les jeunes femmes âgées de 15 à 24 ans sont trois fois plus susceptibles de contracter le VIH que les adolescents et les jeunes hommes en Afrique subsaharienne.
« Le facteur déterminant est le pouvoir », a déclaré l’agence des Nations Unies, citant une étude qui a montré que le fait de permettre aux filles de rester à l’école jusqu’à la fin de leurs études secondaires « réduit leur vulnérabilité à l’infection par le VIH jusqu’à 50% ».
La peine de mort n’existe plus
En 2021, Unitaid a noté que plus de 38 millions de personnes dans le monde vivaient avec le VIH, 1,5 million de personnes étaient nouvellement infectées par le VIH et 650 000 personnes sont décédées de maladies liées au sida.
Malgré ces chiffres austères, Mme Murenga insiste sur le fait que le VIH n’est plus une « condamnation à mort ». Désormais, « les gens peuvent diagnostiquer beaucoup plus rapidement », a-t-elle insisté. « Nous avons même des diagnostics comme des kits d’auto-test où vous pouvez le faire en toute confidentialité et en toute intimité. »
Les 20 dernières années ont également vu des innovations importantes qui ont assuré la pertinence des régimes de traitement pour les jeunes patients atteints du VIH, mais avec quelques mises en garde, a noté Mme Murenga.
Fils en péril
« Nous n’avions pas de traitement pour les enfants et mon fils a également été diagnostiqué séropositif. Cela signifiait donc que je ne pouvais pas prendre de médicaments pour sauver ma vie et laisser mon enfant mourir.
« Alors, j’avais l’habitude d’improviser et de diviser ma tablette en deux et de (la) donner à l’enfant. Mais ensuite, je ne savais pas si cela affectait les organes de son corps, je ne savais pas si le dosage était correct, mais je l’ai juste fait pour m’assurer qu’il ne mourrait pas.
Elle a ajouté : « Il nous a fallu du temps pour obtenir des médicaments pour les enfants. Et même quand il est venu, ce n’était pas très adapté aux enfants. Et tout récemment, nous avons le dolutégravir pédiatrique qui est adapté aux enfants mais c’est le seul, donc les enfants n’ont pas de variété en cas de résistance.